অ্যালকাইল পলিগ্লাইকোসাইড কার্বনেটের সংশ্লেষণ

অ্যালকাইল পলিগ্লাইকোসাইড কার্বনেটগুলি ডাইথাইল কার্বনেটের সাথে অ্যালকাইল মনোগ্লাইকোসাইডগুলির ট্রান্সস্টারিফিকেশন দ্বারা প্রস্তুত করা হয়েছিল (চিত্র 4)।বিক্রিয়কগুলির পুঙ্খানুপুঙ্খ মিশ্রণের স্বার্থে, এটি ডাইথাইল কার্বনেটকে অতিরিক্ত ব্যবহার করা সুবিধাজনক বলে প্রমাণিত হয়েছে যাতে এটি ট্রান্সস্টারিফিকেশন উপাদান এবং দ্রাবক হিসাবে উভয়ই কাজ করে।50% সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণের 2মোল-% এই মিশ্রণে ড্রপওয়াইজে যোগ করা হয় এবং প্রায় 120℃ এ নাড়া দেয়। রিফ্লাক্সের অধীনে 3 ঘন্টা পরে, বিক্রিয়া মিশ্রণটি 80℃ এ ঠান্ডা হতে দেওয়া হয় এবং 85% ফসফরিক অ্যাসিড দিয়ে নিরপেক্ষ করা হয়।অতিরিক্ত ডাইথাইল কার্বনেট শূন্যে পাতিত হয়।এই প্রতিক্রিয়া অবস্থার অধীনে, একটি হাইড্রক্সিল গ্রুপ পছন্দনীয়ভাবে esterified হয়।1:2.5:1 (মনোগ্লাইকোসাইড: মনোকার্বনেট: পলিকার্বোনেট) পণ্যগুলির সাথে অবশিষ্ট শিক্ষার অনুপাত।

মনোকার্বনেট ছাড়াও, তুলনামূলকভাবে উচ্চ মাত্রার প্রতিস্থাপন সহ পণ্যগুলিও এই বিক্রিয়ায় গঠিত হয়।কার্বনেট সংযোজনের ডিগ্রি প্রতিক্রিয়ার দক্ষ পরিচালনার দ্বারা নিয়ন্ত্রণ করা যেতে পারে।একটি সি এর জন্য₁₂ মনোগ্লাইকোসাইড, 7:3:1 এর মনো-, ডাই- এবং ট্রাইকার্বোনেটের একটি বন্টন শুধুমাত্র বর্ণিত প্রতিক্রিয়া অবস্থার অধীনে পাওয়া যায় (চিত্র 5)।যদি প্রতিক্রিয়ার সময় 7 ঘন্টা বাড়ানো হয় এবং যদি সেই সময়ে 2 মোল ইথানল পাতানো হয়, তবে প্রধান পণ্য হল C₁₂ মনোগ্লাইকোসাইড ডাইকার্বনেট।যদি এটি 10 ​​ঘন্টা বাড়ানো হয় এবং 3 মোল ইথানল পাতিত করা হয়, শেষ পর্যন্ত প্রাপ্ত প্রধান পণ্যটি হল ট্রাইকার্বনেট।কার্বনেট সংযোজনের ডিগ্রি এবং তাই অ্যালকাইল পলিগ্লাইকোসাইড যৌগের হাইড্রোফিলিক/লিপোফিলিক ভারসাম্য এইভাবে বিক্রিয়ার সময় এবং পাতন ভলিউমের তারতম্যের দ্বারা সুবিধাজনকভাবে সামঞ্জস্য করা যেতে পারে।